O
ceratocone inicia-se geralmente na adolescência, em média por volta dos
16 anos de idade, embora tenha sido relatado casos de início aos 6 anos
de idade. Raramente o ceratocone desenvolve-se após os 30 anos de
idade. O ceratocone afeta homens e mulheres em igual proporção e em 90%
dos casos afeta ambos os olhos. Em geral a doença desenvolve-se
assimetricamente: o diagnóstico da doença no segundo
olho ocorre cerca de 5 anos após o diagnóstico no primeiro olho. A
doença progride ativamente por 5 a 10 anos, e então pode estabilizar-se
por muitos anos. Durante o estágio ativo as mudanças podem ser rápidas.
O exame oftalmológico deve ser realizado anualmente ou mesmo mais
freqüentemente para monitorar a progressão da doença. O tratamento do
ceratocone depende da severidade da condição. Inicialmente, os óculos
corrigem satisfatoriamente a miopia e astigmatismo. Entretanto, à medida
que a doença progride a visão não é mais adequadamente corrigida e
requer o uso de lentes de contato rígidas para promover o aplanamento
corneano e fornecer uma visão satisfatória. Tardiamente, quando as
lentes de contato não fornecem boa visão ou há intolerância ao uso das
lentes de contato, está indicado o transplante de córnea.
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